Исследована цитотоксическая активность 9 новых аналогов полиаминов: диаминов, модифицированных 8-замещенным аденозином (вещества I - VI) и 5-замещенными урацилами (вещества VII - IX). Среди производных аденозина наибольшую цитотоксическую активность в отношении монослойной культуры опухолевых клеток CaOv (карцинома яичника человека) проявили соединения I и II. Бис(урацилил)-аналоги полиаминов не были цитотоксичными, но, как сообщалось ранее, эффективно подавляли биосинтез полиаминов в бесклеточной тест-системе из опухолевой ткани. Мы предполагаем, чти бис(урацилил)-аналоги полиаминов могут представлять новый класс нетоксичных противоопухолевых агентов.
Тип: Article
Источник: Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина