Поиск

Материалов:
1 005 012

Репозиториев:
30

Авторов:
761 409

Автор

Ключевое слово

Тип статьи

DOI

ORCID

Дополнительно:

Период публикации

Репозиторий

По вашему запросу найдено документов: 165294

Страница 1 из 16530

Полиморфный локус rs805303 ассоциирован с риском развития преэклампсии у беременных с задержкой роста плода

Абрамова, М. Ю., Пономаренко, И. В., Орлова, В. С., Батлуцкая, И. В., Ефремова, О. А., Сорокина, И. Н., Чурносов, М. И.

ген BAG6

Неинвазивная оценка миелинизации мозга у трансгенных мышей с делецией гена CNTN6

Ранзаева, Арюна Цыбыловна, Акулов, Андрей Евгеньевич

Неинвазивная оценка миелинизации мозга у трансгенных мышей с делецией гена CNTN6

New germline mutations in BRCA1, ATM, MUTYH, and RAD51D genes in Tuvans early-onset breast cancer patients

Gervas, Polina A., Molokov, A., Ivanova, Anna, Panferova, Yelena, Kiselev, A. M, Chernyshova, A., Pisareva, Lubov, Choynzonov, Evgeny L., Cherdyntseva, Nadezhda V.

, EPCAM, FAM175A, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PIK3CA, PMS2, PMS2CL, PTEN, RAD50, RAD51C

Вклад ген-генных взаимодействий полиморфных локусов матриксных металлопротеиназ в подверженность к первичной открытоугольной глаукоме у мужчин

Свинарева, Д. И.

Изучение вклада ген-генных взаимодействий полиморфных локусов матриксных металлопротеиназ в

Связь полиморфизма RS12328675 COBLL1 с коронарной болезнью сердца и промежуточными фенотипами атеросклероза: валидационное исследование у жителей Центральной России

Чурилин, М. И.

ген COBLL1

Изучение ассоциаций гаплотипов полиморфизма гена FLG с развитием хронической истинной экземы у мужчин

Беляева, Т. М.

ген филаггрина

Связь полиморфизма RS12328675 COBLL1 с коронарной болезнью сердца и промежуточными фенотипами атеросклероза: валидационное исследование у жителей Центральной России

Чурилин, М. И.

ген COBLL1

Изучение ассоциаций гаплотипов полиморфизма гена FLG с развитием хронической истинной экземы у мужчин

Беляева, Т. М.

ген филаггрина

Идентификация лиц с мутантными вариантами генов DPYD и TYMS

Бобр, С. Л.

ген TYMS

Мыши В6.А-DYSF PRMD/ GENEJ как генетическая модель дисферлинопатии

Корокин, М. В., Кузубова, Е. В., Радченко, А. И., Дейкин, А. В., Жунусов, Н. С., Краюшкина, А. М., Покровский, В. М., Пученкова, О. А., Екимова, Н. В.

Мыши В6.А-DYSF PRMD/ GENEJ как генетическая модель дисферлинопатии

Страница 1 из 16530