Сравнительное ККСА-моделирование каннабиноидов-анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств каннабиноидными рецепторами CB1 и СВ2, токсичность (LD50, мыши, per os),
липофильность (logP). Продемонстрированы
Биоактивные производные ксантоновых С-гликозидов - QSAR-подход, обладающего высокой дискриминирующей способностью, применили ПО ChemicDescript.
Липофильность молекул (log P