Получение сульфаниламидов на основе новых производных аминопиразоловПоваров, И.Г.,
Ефимов, В.В.,
Любяшкин, А.В.,
Косицына, А.С.,
Субоч, Г.А.,
Товбис, М.С.,
Povarov, Ilya G.,
Efimov, Viktor V.,
Lyubyashkin, Alexey V.,
Kositsyna, Anna S.,
Suboch, Georgy A.,
Tovbis, Mikhail S. производные замещенных аминопиразолов,
идентифицированные с использованием ИК-,
ЯМР1Н-спектроскопии и масс-спектрометрии
Synthesis of Sulfonylated 4-Amino-1H-Pyrazoles with Aryl and Methoxymethyl SubstituentsPovarov, Ilya G.,
Lyubyashkin, Alexey V.,
Kositsyna, Anna S.,
Suboch, Georgy A.,
Tovbis, Mikhail S.,
Поваров, И.Г.,
Любяшкин, А.В.,
Косицына, А.С.,
Субоч, Г.А.,
Товбис, М.С. -пиразол. Строение
сульфонилированных аминопиразолов доказано с помощью ИК, УФ,
ЯМР1Н спектроскопии и
масс-спектрометрии.
Установление структуры N2-[1-(1-адамантил)алкил]нафтилен-1,2-диаминов и продуктов их бензоилированияFrolenko, Timofey A.,
Semichenko, Elena S.,
Kondrasenko, Alexander A.,
Gavrilova, Natalia А.,
Suboch, George A.,
Фроленко, Т.А.,
Семиченко, Е.С.,
Кондрасенко, А.А.,
Гаврилова, Н.А.,
Субоч, Г.А. нафтилендиамина и бензамидов установлено методами
ЯМР 1Н (СDCl 3 ) и
ЯМР 13С (CDCl 3 ). Отнесение сигналов
ЯМР Анализ работы меточного однокатушечного ЯМР-измерителя расхода жидкостей магнитного резонанса (
ЯМР). Уделено внимание особенностям метода, возможности определения расхода жидких