Поиск

Материалов:
1 005 012

Репозиториев:
30

Авторов:
596 024

Автор

Ключевое слово

Тип статьи

DOI

ORCID

Дополнительно:

Период публикации

Репозиторий

По вашему запросу найдено документов: 11375

Страница 4 из 1138

Наследственные опухолевые синдромы: современная парадигма

Баранова Е.Е., Бодунова Н.А., Воронцова М.В., Захарова Г.С., Макарова М.В., Румянцев П.О., Хатьков И.Е.

заболеваний, чтобы предотвратить неблагоприятный исход заболевания. Важна идентификация пациентов группы риска

Семейный случай ассоциации митохондриального заболевания с полиморфизмом гена MTHFR 677C/T

Гречанина, Ю. Б., Гречанина, Е. А., Молодан, Л. В., Васильева, О. В., Гусар, В. А.

Семейный случай ассоциации митохондриального заболевания с полиморфизмом гена MTHFR 677C/T

Неполная форма PAPA-синдрома, генетически детерминированный вариант в гене PSTPIP1. Клинический случай

Мачарадзе Д.Ш., Румянцева В.А.

встречающихся системных аутовоспалительных заболеваний. Причиной заболевания являются мутации в гене PSTPIP1

Изучение распространенности наследственной патологии среди новорожденных Белгородской области

Сорокина, И. Н., Виноглядова, С. В.

наследственные патологии

Ассоциация генетических полиморфизмов генов наследственных тромбофилий с клинико-лабораторными показателями у больных после реконструктивных операций по поводу облитерирующих заболеваний брюшной аорты и артерий нижних конечностей

Парфенов, Е. И., Лазаренко, В. А., Бобровская, Е. А., Чурносов, М. И., Сучалкина, С. В.

наследственные тромбофилии

БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ЛИПИДОВ НА ПРИМЕРЕ GM2 ГАНГЛИОЗИДОЗА И ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К НИМ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП ЛЮДЕЙ

Зюкина З.В., Лобаева Т.А.

данного заболевания. БТС поражает 1 из 3600 новорождённых евреев. У 1 из 20 евреев имеется наследственная

Бронхиальная астма у детей – возможна ли профилактика заболевания?

Парамонова, Н. С., Хоха, Р. Н., Горбачевский, П. Р.

возрасте влияют не только наследственные, но и целый ряд внешнесредовых предрасполагающих факторов, которые

АНОМАЛИИ ПРИКУСА И НАРУШЕНИЕ РОСТА ЗУБОВ: КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ ИЛИ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ?

Тимофеев Е.В., Галстян С.Г., Земцовский Э.В.

В настоящее время наследственные нарушения соединительной ткани (ННСТ) разделяют на наследственные

Наследственные аспекты невынашивания беременности

Климова Ольга Ивановна

Наследственные аспекты невынашивания беременности

Основы медико-генетического консультирования и принципы лечения пациентов с наследственными нарушениями липидного обмена

МИТИНА Е.В., КУЗНЕЦОВ В.И., СТУРОВ Н.В., ВАСИЛЬЕВ П.А., ИВАНОВА О.Н., КОШЕЧКИН В.А., ГАВРИЛИН М.Г.

-генетическое консультирование, генетические нарушения, гиперхолестеринемия, наследственные дислипидемии, лечение дислипидемий

Страница 4 из 1138